Ανάλυση χρωμοσωμάτων με NGS

Ανάλυση Χρωμοσωμάτων NGS

Στο Gynolife IVF Center χρησιμοποιούμε τις πιο σύγχρονες γενετικές τεχνολογίες για να προσφέρουμε στους ασθενείς μας την καλύτερη δυνατή πιθανότητα για μια υγιή εγκυμοσύνη. Η Αλληλούχιση Νέας Γενιάς (NGS) είναι μία από τις πιο προηγμένες και ακριβείς μεθόδους που χρησιμοποιούνται στο πλαίσιο του Προεμφυτευτικού Γενετικού Ελέγχου για Ανευπλοειδία (PGT-A), για την ανίχνευση αριθμητικών ανωμαλιών (ανευπλοειδία) σε όλα τα 24 χρωμοσώματα των εμβρύων που δημιουργούνται μέσω εξωσωματικής. Η NGS παρέχει λεπτομερείς πληροφορίες για τη γενετική υγεία των εμβρύων, επιτρέποντας την επιλογή του πλέον κατάλληλου εμβρύου για μεταφορά.

Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες στα έμβρυα είναι η πιο συχνή αιτία αποτυχημένης εμφύτευσης, πρώιμης απώλειας κύησης και γενετικών συνδρόμων όπως το σύνδρομο Down στη θεραπεία εξωσωματικής. Η τεχνολογία NGS μπορεί να ανιχνεύσει χρωμοσωμικές ανωμαλίες με υψηλότερη ανάλυση και ακρίβεια σε σύγκριση με άλλες μεθόδους. Αυτό διασφαλίζει ότι μόνο χρωμοσωμικά φυσιολογικά (ευπλοειδικά) έμβρυα μεταφέρονται στη μήτρα, αυξάνοντας τα ποσοστά εγκυμοσύνης και μειώνοντας σημαντικά τον κίνδυνο αποβολής και γέννησης μωρών με γενετικές παθήσεις.

Στο Gynolife IVF Center, η διαδικασία PGT-A που βασίζεται σε NGS ξεκινά αφού τα έμβρυα φτάσουν στο στάδιο της βλαστοκύστης (συνήθως την 5η ή 6η ημέρα) κατά τη διάρκεια της θεραπείας εξωσωματικής. Λαμβάνεται ένα μικρό δείγμα κυττάρων (βιοψία τροφεκτοδέρματος) από τα έμβρυα και αποστέλλεται σε προηγμένα γενετικά εργαστήρια. Με τη χρήση πλατφορμών NGS, αναλύεται το DNA των κυττάρων και εξετάζεται λεπτομερώς ο αριθμός κάθε χρωμοσώματος. Μόλις προκύψουν τα αποτελέσματα, τα έμβρυα που επιβεβαιώνονται ως γενετικά υγιή αποψύχονται και μεταφέρονται στη μήτρα της μέλλουσας μητέρας. Αυτή η ακριβής διαδικασία διαχειρίζεται προσεκτικά από τους έμπειρους εμβρυολόγους και γενετιστές μας.

Γιατί να Επιλέξετε την Τεχνολογία NGS;

• Ανιχνεύει αριθμητικές ανωμαλίες (ανευπλοειδία) σε όλα τα 24 χρωμοσώματα με υψηλή ακρίβεια
• Παρέχει πιο πλήρη και αξιόπιστα αποτελέσματα σε σύγκριση με άλλες μεθόδους γενετικού ελέγχου
• Αυξάνει τα ποσοστά εγκυμοσύνης και τις πιθανότητες ζωντανής γέννησης στη θεραπεία εξωσωματικής
• Μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο αποβολής λόγω χρωμοσωμικών ανωμαλιών
• Ελαχιστοποιεί τον κίνδυνο συχνών τρισωμιών όπως το σύνδρομο Down και άλλων χρωμοσωμικών διαταραχών
• Ιδιαίτερα χρήσιμο σε προχωρημένη μητρική ηλικία, επαναλαμβανόμενες αποτυχίες εξωσωματικής και επαναλαμβανόμενες απώλειες κύησης
• Μπορεί να εντοπίζει καλύτερα τα μωσαϊκά έμβρυα (που περιέχουν τόσο φυσιολογικά όσο και μη φυσιολογικά κύτταρα)
• Υποστηρίζει τη στρατηγική μεταφοράς υγιούς μονήρους εμβρύου (eSET) για τη μείωση του κινδύνου πολύδυμης κύησης
• Βελτιώνει τη θεραπεία επιλέγοντας το πιο κατάλληλο έμβρυο για μεταφορά