Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση (PGD)

Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση (PGD)

Στο Gynolife IVF Center προσφέρουμε Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση (PGD) σε ζευγάρια που φέρουν γνωστές γενετικές διαταραχές ή έχουν χάσει παιδί στο παρελθόν λόγω γενετικών καταστάσεων. Η PGD είναι μια προηγμένη εργαστηριακή τεχνική που χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εξωσωματικής γονιμοποίησης για την εξέταση των εμβρύων για συγκεκριμένες γενετικές ασθένειες ή χρωμοσωμικές ανωμαλίες πριν μεταφερθούν στη μήτρα. Έτσι επιλέγονται για μεταφορά μόνο γενετικά υγιή έμβρυα, μειώνοντας σημαντικά ή εξαλείφοντας τον κίνδυνο μετάδοσης της γενετικής διαταραχής στο παιδί.

Η PGD συνιστάται ιδιαίτερα για ζευγάρια που φέρουν μονογονιδιακές διαταραχές (όπως Θαλασσαιμία, Κυστική Ίνωση, Δρεπανοκυτταρική Αναιμία, Νόσος Huntington), δομικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες (μεταθέσεις, αναστροφές), οικογένειες που είχαν στο παρελθόν παιδί με γενετική πάθηση ή όσους χρειάζονται αδέλφια συμβατά με HLA. Η μέθοδος αυτή αποτελεί σημαντικό βήμα στο να βοηθήσει τα ζευγάρια να αποκτήσουν ένα υγιές μωρό και να αποτραπεί η μετάδοση γενετικών ασθενειών στις μελλοντικές γενιές.

Στο Gynolife IVF Center η διαδικασία PGD ξεκινά με προσεκτική αξιολόγηση της γενετικής κατάστασης του ζευγαριού και την ανάπτυξη μιας εξατομικευμένης εξέτασης PGD γι' αυτούς. Μετά από τυπική θεραπεία IVF/ICSI, τα ωάρια συλλέγονται και γονιμοποιούνται. Όταν τα έμβρυα φτάσουν στο στάδιο της βλαστοκύστης (συνήθως ημέρα 5 ή 6), λαμβάνονται προσεκτικά με βιοψία λίγα κύτταρα χωρίς να βλάπτεται το έμβρυο. Στη συνέχεια, σε αυτά τα κύτταρα πραγματοποιούνται μοριακές γενετικές εξετάσεις (όπως PCR, FISH, NGS) που στοχεύουν στη συγκεκριμένη γενετική ασθένεια ή χρωμοσωμική ανωμαλία. Τα έμβρυα που επιβεβαιώνονται ως γενετικά υγιή επιλέγονται για μεταφορά στη μήτρα της μέλλουσας μητέρας.

Γιατί να επιλέξετε PGD;

• Εξαλείφει ή μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο μετάδοσης κληρονομικών γενετικών ασθενειών στο παιδί σας
• Παρέχει οριστική διάγνωση και επιλογή υγιών εμβρύων για γνωστές μονογονιδιακές διαταραχές όπως η Θαλασσαιμία και η Κυστική Ίνωση
• Επιτρέπει σε ζευγάρια με δομικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες να αποκτήσουν υγιή παιδιά
• Επιτρέπει την επιλογή μη προσβεβλημένων εμβρύων όταν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό γενετικής ασθένειας
• Μπορεί να βοηθήσει στην επιλογή αδελφού συμβατού με HLA για ανάγκες μεταμόσχευσης μυελού των οστών
• Μπορεί να αποτρέψει επαναλαμβανόμενες απώλειες κύησης γενετικής αιτίας
• Αυξάνει σημαντικά την πιθανότητα μιας υγιούς εγκυμοσύνης και ενός υγιούς μωρού